Эмбрион человека избавили от дефекта при помощи коррекции ДНК

Ученые впервые провели высокоточную «химическую операцию» на человеческом эмбрионе для того, чтобы вылечить генетическое заболевание.

 Об этом сообщает Би-би-си.

Команда ученых из Университета Сунь Ятсена использовала технологию, получившую название «редактирование [азотистых] оснований», которая используется для исправления единичных ошибок в генетическом коде, состоящем из трех миллиардов «знаков».

Ученые провели операцию на выращенных в лаборатории эмбрионах, ДНК которых содержал мутацию, приводящую к развитию бета-талассемии - тяжелого генетического заболевания, при котором нарушается синтез гемоглобина.

Ученые утверждают, что новая технология однажды позволит лечить эту и ряд других наследственных болезней.

«Редактирование оснований» направлено на изменение четырех азотистых оснований, входящих в состав ДНК: аденина (A), цитозина (C), гуанина (G) и тимина (T).

Вся программа по развитию человеческого организма записана в ДНК с помощью комбинаций этих четырех оснований.

Потенциально опасное для жизни заболевание крови - бета-талассемия - вызвано изменениями всего одного основания в генетическом коде. Такие изменения обычно называют точечными мутациями.

Ученым из Китая удалось исправить эту ошибку в генетическом коде эмбрионов. Они просканировали ДНК в поисках ошибки, а затем на месте «сбоя» преобразовали гуанин в аденин, таким образом исправив сбой.

Эксперимент был проведен на эмбрионах, полученных в результате клонирования. Ткани для проведения эксперимента были взяты у пациента, у которого была диагностирована бета-талассемия.