Винницкий лабцентр потратит ₴1,2 млн на ПЦР-тесты, которые ранее забраковал Минздрав

Винницкий областной лабораторный центр Минздрава приобретет у ООО «Укргентех» набор реагентов для выявления коронавируса COVID-19, передает УНН.

Соответствующий тендер был объявлен в июне этого года. Ожидаемая стоимость закупки составила 1,2 миллиона гривен. Участие в тендере взяла только одна компания - «Укргентех», которая, собственно, и победила, предложив за свой товар сумму, равнозначную объявленной заказчиком - 1,2 миллиона гривен.

Договор с победителем тендера заключен. Согласно условиям договора, «Укргентех» должен поставить лабораторному центру набор реагентов для выявления коронавируса COVID-19 до 31 декабря 2020 года.

Підтримай тих, хто щодня тримає місто в курсі

Клуб МикВісті — місце, де читач і редакція по один бік.

Учасники мають закритий чат, ексклюзивну розсилку із залаштунків життя журналістів, бачать новини раніше й впливають на зміни.

Приєднуйся. Разом тримаємо місто світлим

Одноразова підтримка Підписка місячна

₴ 50 ₴ 100 ₴ 500

Підтримати

₴ 100 ₴ 250 ₴ 500

Безпечна оплата

Отримувачем внесків є ГО «Миколаївський Медіа Хаб» (ЄДРПОУ 45160758). Здійснюючи внесок, ви підтверджуєте згоду з тим, що внесена сума не підлягає поверненню та може бути використана ГО «Миколаївський Медіа Хаб» на реалізацію статутної діяльності, що включає підтримку незалежної журналістики та створення суспільно важливого контенту. Публічна оферта.

Кроме того, ООО «Укргентех» недавно выиграло 3-миллионный тенденр в Ровно.

Однако, напомним, что по факту закупки ПЦР-тестов в «Укргентехе» в Херсоне, СБУ начала уголовное производство.

Указывалось, что госучреждение закупило средства (тесты), которые являются рекомендованными к использованию в медучреждениях на основании исследований вирусологической референс-лаборатории «Центра общественного здоровья Минздрава Украины».

И действительно, еще в мае ПЦР-тесты «Укргентеха» исследовали на соответствие заявленным характеристикам в ЦОЗ Минздрава.

Об этом, в частности, говорилось в письме ЦОЗ Минздраву.

В документе Центра по итогам проведенных исследований было сказано, что заявленные производителем значения чувствительности и специфичности данной тест-системы не подтверждены верификационными исследованиями в практических лабораториях. Учитывая результаты верификации, использование такой тест-системы не может осуществляться в учреждениях здравоохранения для этиологической диагностики COVID-19.