Винницкий лабцентр потратит ₴1,2 млн на ПЦР-тесты, которые ранее забраковал Минздрав

Винницкий областной лабораторный центр Минздрава приобретет у ООО «Укргентех» набор реагентов для выявления коронавируса COVID-19, передает УНН.

Соответствующий тендер был объявлен в июне этого года. Ожидаемая стоимость закупки составила 1,2 миллиона гривен. Участие в тендере взяла только одна компания - «Укргентех», которая, собственно, и победила, предложив за свой товар сумму, равнозначную объявленной заказчиком - 1,2 миллиона гривен.

Договор с победителем тендера заключен. Согласно условиям договора, «Укргентех» должен поставить лабораторному центру набор реагентов для выявления коронавируса COVID-19 до 31 декабря 2020 года.

Поддержи тех, кто каждый день держит город в курсе

Клуб НикВести — место, где читатель и редакция по одну сторону.

Участники имеют закрытый чат, эксклюзивную рассылку о закулисье жизни журналистов, видят новости раньше других и влияют на изменения.

Присоединяйся. Вместе сохраняем город светлым

Разовая поддержка Ежемесячная подписка

₴ 50 ₴ 100 ₴ 500

Поддерживать

₴ 100 ₴ 250 ₴ 500

Безопасная оплата

Получателем пожертвований является ОО «Николаевский медиа хаб» (ЕГРПОУ 45160758). Совершая пожертвование, вы подтверждаете, что сумма не подлежит возврату и может быть использована ОО на реализацию ее уставной деятельности, в том числе на поддержку независимой журналистики и создание общественно значимого контента. Публичная оферта.

Кроме того, ООО «Укргентех» недавно выиграло 3-миллионный тенденр в Ровно.

Однако, напомним, что по факту закупки ПЦР-тестов в «Укргентехе» в Херсоне, СБУ начала уголовное производство.

Указывалось, что госучреждение закупило средства (тесты), которые являются рекомендованными к использованию в медучреждениях на основании исследований вирусологической референс-лаборатории «Центра общественного здоровья Минздрава Украины».

И действительно, еще в мае ПЦР-тесты «Укргентеха» исследовали на соответствие заявленным характеристикам в ЦОЗ Минздрава.

Об этом, в частности, говорилось в письме ЦОЗ Минздраву.

В документе Центра по итогам проведенных исследований было сказано, что заявленные производителем значения чувствительности и специфичности данной тест-системы не подтверждены верификационными исследованиями в практических лабораториях. Учитывая результаты верификации, использование такой тест-системы не может осуществляться в учреждениях здравоохранения для этиологической диагностики COVID-19.