В Украине разрешили не проверять в лабораториях лекарства, произведенные в Евросоюзе и США

Кабинет Министров Украины принял постановление "О внесении изменений в Порядок осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, ввозимых в Украину", которое призвано улучшить уровень государственного контроля за качеством медикаментов, импортируемых в Украину.

Об этом сообщается на сайте Министерства здравоохранения.

— Благодаря изменениям будут созданы условия, гарантирующие поступление на рынок Украины только качественных, эффективных и безопасных лекарственных средств, что является залогом защиты здоровья и жизни граждан и безопасности государства в целом, — говорится в сообщении.

Принятое постановление, в частности, предусматривает следующие нововведения:

• для лекарств, произведенных на предприятиях стран-членов ЕС, Великобритании, США, Канады, Швейцарии, Австралии, Новой Зеландии, Японии и Израиля не будет проводиться лабораторный контроль, поскольку в этих странах существует жесткая регуляторная система. Такие лекарственные средства подлежат визуальному контролю, однако при необходимости препараты могут передавать и на лабораторный анализ;
• за транспортировку лекарств на лабораторный анализ ответственными определяются субъекты хозяйствования, которые импортируют эти лекарства;
• установлен обновленный перечень документов и сроки выдачи заключения о качестве лекарственного средства, ввозимого на территорию Украины. Отныне государственный контроль качества лекарственных средств, ввозимых на территорию Украины по результатам закупок, осуществляемых лицом, уполномоченным на совершение закупок, будет проводиться в срок, не превышающий 5 рабочих дней.

Отмечается, что сертификат качества лекарственного средства должен быть переведен на украинский язык.

Напомним, парламент поддержал запрет на продажу аптечной продукции детям до 14 лет. Теперь фармацевты должны будут запрашивать паспорт, если у них возникнут сомнения в возрасте покупателя.