Украинские аптеки проверят на наличие запрещенных препаратов

Министерство охраны здоровья Украины проводит проверку серии препаратов, которые вероятно привели к тяжелым побочным реакциям у пациентов.

Об этом сообщает пресс-служба ведомства.

Сообщается, что в городе Каменское в Днепропетровской области пострадало семь пациентов вероятно вследствие применения лекарственного средства «Дипрофол».

МОЗ Украины 20 декабря создало Комиссию по проверке серьезных побочных реакций после применения препарата.

В ходе экстренного заседания Комиссии Государственной службой Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками и Государственным предприятием «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины» было сообщено о фактах обнаружения случаев тяжелых побочных реакций (в том числе с летальным исходом) после применения вероятно лекарственного средства «Дипрофол» и других лекарственных средств, которые применялись во время и после хирургического вмешательства пациентам.

Уполномоченному лаборатории поручено провести сравнительный лабораторный анализ архивных образцов производителя лекарственных средств «Дипрофол» 1%, 2% и образцов, изъятых у Коммунального некоммерческого предприятия Каменского городского совета «Городская больница № 9», образцов, изъятых у Коммунального некоммерческого предприятия «Винницкая городская клиническая больница скорой медицинской помощи».

Напомним, с 1 января 2019 лекарственные средства исключили из списка товаров, не подлежащих обмену.