Европейская комиссия предоставила разрешение на использование новой вакцины против коронавируса производства BioNTech-Pfizer.

Об этом пишет Укринформ со ссылкой на сообщение Еврокомиссии.

«Европейская Комиссия сегодня дала разрешение для адаптированной вакцины против COVID-19, Comirnaty XBB.1.5, разработанной BioNTech-Pfizer... Это уже третья адаптация этой вакцины для ответа на новые варианты COVID-19», — говорится в сообщении.

Препарат разрешен для применения с целью вакцинации взрослых, подростков и детей в возрасте от 6 месяцев. В соответствии с рекомендациями Европейского агентства по лекарственным средствам и Европейского центра по профилактике и контролю заболеваемости, взрослые и дети в возрасте от 5 лет, нуждающиеся в вакцинации, должны получить одну дозу, независимо от их предыдущей истории вакцинации против COVID-19.

Согласно выводу ECDC-EMA, BioNTech-Pfizer адаптировала свою вакцину для противодействия штамму XBB.1.5 Омикрон. Также ожидается, что препарат усугубит иммунитет против доминирующих и новых вариантов коронавируса.

Еврокомиссия предоставила разрешение на использование вакцины по ускоренной процедуре, чтобы предоставить странам-членам время подготовиться перед началом вакцинации осенью и зимой.

— COVID-19 будет появляться параллельно с сезонными простудными заболеваниями во время осенне-зимнего периода, поэтому должны быть к этому готовы. Эта потенциальная двойная угроза подвергает повышенному риску уязвимых людей... Вакцинация остается наиболее эффективным инструментом для противодействия вирусу, поэтому я призываю всех, особенно наиболее уязвимых категории людей, руководствоваться научными рекомендациями и сделать прививки как можно быстрее, — заявила еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес.

Напомним, что в мае 2023 года Всемирная организация здравоохранения упразднила статус пандемии COVID-19 как глобальной чрезвычайной ситуации.