Литва приостановила вакцинацию населения препаратом Pfizer

Власти Литвы приняли решение приостановить вакцинацию от коронавируса препаратом производства компании Pfizer. Причиной этого стало нарушение нормы температурного режима при транспортировке.

Об этом сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения Литвы, передает РБК-Украина.

По данным ведомства, температурный режим мог быть нарушен при доставке препаратов в клиники Каунаса и Паневежиса, где делаются прививки.

Поддержи тех, кто каждый день держит город в курсе

Клуб НикВести — место, где читатель и редакция по одну сторону.

Участники имеют закрытый чат, эксклюзивную рассылку о закулисье жизни журналистов, видят новости раньше других и влияют на изменения.

Присоединяйся. Вместе сохраняем город светлым

Разовая поддержка Ежемесячная подписка

₴ 50 ₴ 100 ₴ 500

Поддерживать

₴ 100 ₴ 250 ₴ 500

Безопасная оплата

Получателем пожертвований является ОО «Николаевский медиа хаб» (ЕГРПОУ 45160758). Совершая пожертвование, вы подтверждаете, что сумма не подлежит возврату и может быть использована ОО на реализацию ее уставной деятельности, в том числе на поддержку независимой журналистики и создание общественно значимого контента. Публичная оферта.

Министерство здравоохранения Литвы получило официальное подтверждение от офиса Pfizer в Литве, что вакцины можно использовать.

«На основании данных исследования стабильности, предоставленных производителем, было определено, что вышеупомянутое температурное отклонение условий транспортировки находится в допустимом диапазоне. Вышеуказанные продукты подходят для дальнейшего использования», — заявил представитель производителя вакцины.

Вакцинация от COVID-19 началась в Литве 27 декабря

Отметим, что вакцина компании Pfizer должна храниться при экстремально низкой температуре — −75 градусов по Цельсию.

Ранее стало известно, что украинская фармацевтическая компания «Лекхим», которая является официальным поставщиком вакцины от коронавируса CoronaVac (производства Sinovac Biotech), рассчитывает завершить регистрацию китайского препарата до 1 февраля, после соответствующей процедуры в Бразилии.