Ученые нашли способ восстановить слух у детей с врожденной глухотой

Ученые смогли вернуть слух детям с врожденной глухотой. Фото: Детская больница Филадельфии

Несколько детей, рожденных с редкой наследственной формой глухоты, получили способность слышать. Удалось сделать это с помощью двух новых методов генной терапии.

Об этом сообщает Live Science.

Оба метода лечения нацелены на ген отоферлина, белка во внутреннем ухе, позволяющий нервным клеткам превращать вибрации звука в электрические сигналы, которые могут интерпретироваться мозгом. Мутации этого гена ответственны за 1-8% случаев врожденной глухоты. Вместе с тем, эти мутации встречаются крайне редко, от них страдают около 200 тысяч человек во всем мире.

Для доставки рабочих генов отоферлин непосредственно в ухо ученые использовали безвредные вирусы. Первые данные исследований показывают, что разработанный метод работает большинство пациентов. Вместе с тем, чтобы он был одобрен для использования, необходимо гораздо больше данных.

«Результаты этого исследования действительно великолепны. Мы видели, как слуховые способности детей резко улучшались неделю за неделей», — заявил Чжэн-И Чен, научный сотрудник лаборатории Итон-Пибоди в Mass Eye and Ear и доцент Гарвардской медицинской школы.

В исследовании приняли участие шесть детей, проходивших лечение в больнице при Университете Фудань в Шанхае. Все дети имели две мутантные копии гена отоферлина, и до лечения у них была полная потеря слуха. Возраст детей от одного до шести лет.

Во время испытания каждому ребенку вводили модифицированные гены в ухо через мембрану, отделяющую среднее ухо от внутреннего. Врачи ожидали, что у пяти детей слух восстановится в течение 26 недель. Их ожидания сбылись: слух улучшился примерно через четыре-шесть недель после лечения, а вместе с тем и речь.

Трое из пяти детей имели импланты в нелеченных ушах. Они помогают улучшить слух, фактически минуя внутреннее ухо, прокладывая звук еще один путь к мозгу. Благодаря ему ребенок может слышать, но не столь качественно.

Исследователи отмечают, что после применения генной терапии дети стали лучше воспринимать язык, а также общаться без имплантов.

Такая методика лечения не вызывала серьезных побочных эффектов, однако временно у детей возникали лихорадка и количество лейкоцитов в крови. Однако, чтобы запатентовать такой метод лечения, следует провести ряд дополнительных исследований, чтобы выяснить, какую дозу модифицированного вируса вводить, чтобы это было безопасно.

Напомним, россияне незаконно отправили самолетом российского Минобороны 17 детей с заболеваниями нервной системы и опорно-двигательного аппарата в подмосковный реабилитационный центр «Огонь».

Напомним, по состоянию на 1 января 2024 года с начала полномасштабного вторжения РФ убила 514 украинских детей. Однако это не окончательные данные.