Британия одобрила таблетки от коронавируса

Великобритания стала первой страной в мире, которая одобрила применение таблеток от коронавируса Lagevrio (Molnupiravir) — препарата, разработанного американскими фармаконцернами Merck и Ridgeback Biotherapeutics.

Об этом сообщило британское Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения.

Препарат показал безопасность и эффективность для снижения риска госпитализации и летального исхода пациентов с мягким и умеренным течением COVID-19, у которых повышен риск развития серьезного заболевания.

Підтримай тих, хто щодня тримає місто в курсі

Клуб МикВісті — місце, де читач і редакція по один бік.

Учасники мають закритий чат, ексклюзивну розсилку із залаштунків життя журналістів, бачать новини раніше й впливають на зміни.

Приєднуйся. Разом тримаємо місто світлим

Одноразова підтримка Підписка місячна

₴ 50 ₴ 100 ₴ 500

Підтримати

₴ 100 ₴ 250 ₴ 500

Безпечна оплата

Отримувачем внесків є ГО «Миколаївський Медіа Хаб» (ЄДРПОУ 45160758). Здійснюючи внесок, ви підтверджуєте згоду з тим, що внесена сума не підлягає поверненню та може бути використана ГО «Миколаївський Медіа Хаб» на реалізацію статутної діяльності, що включає підтримку незалежної журналістики та створення суспільно важливого контенту. Публічна оферта.

Таблетки блокируют фермент, необходимый коронавирусу для воспроизводства ДНК. Это предотвращает его размножение, поддерживая низкий уровень вируса в организме и, следовательно, снижает тяжесть заболевания.

Исследования показали, что лекарство наиболее эффективно на ранней стадии инфицирования. Его рекомендуют принимать как можно скорее после положительного результата теста на COVID-19, но не позднее пяти дней после появления симптомов.

Molnupiravir рекомендован для применения людям с легкой и средней формой COVID-19, у которых есть по крайней мере один фактор риска развития тяжелой формы заболевания. К числу таких факторов относятся ожирение, пожилой возраст (более 60 лет), сахарный диабет или болезни сердца.

Напомним, ранее фармацевтическая компания «Merck» попросила Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрить ее таблетку для лечения COVID. EMA начал ускоренный процесс лицензирования Молнупиравира.